Содержание
- - Почему происходят хромосомные мутации?
- - Чем опасны сбалансированные транслокации у родителей?
- - Какие существуют виды генных мутаций?
- - Что может вызвать мутации?
- - Чем характеризуется мутации?
- - Где возникают хромосомные и геномные мутации лежащие в основе хромосомных болезней?
- - В чем отличие генных мутаций от геномных?
- - Что такое цитоплазматические мутации?
- - Что такое хромосомная патология?
- - Какие хромосомные болезни вы знаете?
Почему происходят хромосомные мутации?
Хромосомные аномалии обычно возникают в результате ошибок при делении половых клеток во время мейоза или митоза. Мейоз - это термин, используемый для описания деления половых клеток в процессе развития яйцеклетки или сперматозоида. Нормальный мейоз вызывает сокращение наполовину хромосомного материала.
Чем опасны сбалансированные транслокации у родителей?
Если один из родителей является носителем сбалансированной транслокации, существует вероятность, что у ребенка возникнет несбалансированная транслокация, при которой присутствует лишний фрагмент одной хромосомы и/или потеря части материала другой хромосомы.
Какие существуют виды генных мутаций?
Выделяют два вида генных мутаций:
- генеративные мутации наследуются от родителя и сохраняются в каждой клетке организма на всем протяжении жизни человека. ...
- соматические мутации возникают на каком-то этапе жизни человека и затрагивают лишь некоторые клетки, а не каждую клетку организма.
Что может вызвать мутации?
Причинами мутаций являются мутагенные факторы внешней и внутренней среды. Физические факторы: ультрафиолетовое, ионизирующее излучение, повышенная температура. Из-за их воздействия повреждаются молекулы ДНК, что и приводит к появлению мутаций.
Чем характеризуется мутации?
Мутации (от лат. mutatio — изменение, перемена), внезапно возникающие естественные (спонтанные) или вызываемые искусственно (индуцированные) стойкие изменения наследственных структур живой материи, ответственных за хранение и передачу генетической информации.
Где возникают хромосомные и геномные мутации лежащие в основе хромосомных болезней?
В основе хромосомных болезней лежат хромосомные и геномные мутации, они возникают: Ответ: только в половой клетке.
В чем отличие генных мутаций от геномных?
масштабу изменения генотипа: Генные мутации – изменения генов. Изменения хромосом - хромосомные перестройки. Изменения числа хромосом - геномные мутации.
Что такое цитоплазматические мутации?
Цитоплазматические мутации — связанные с мутациями неядерных генов, находящихся в митохондриальной ДНК и ДНК пластид — хлоропластов.
Что такое хромосомная патология?
Хромосомной аномалией называется любое изменение числа или структуры хромосом. Наиболее известной из них является трисомия по 21-й паре хромосом (синдром Дауна или монголизм).
Какие хромосомные болезни вы знаете?
Генетические заболевания : Хромосомные синдромы
- Болезнь Дауна Болезнь Дауна (трисомия 21) - является частой хромосомной патологией человека. ...
- Синдром Ангельмана ...
- Синдром Дауна (часть первая) ...
- Синдром Клайнфельтера-Рейфенштейна-Олбрайта ...
- Синдром Патау ...
- Синдром Прадера-Вилли ...
- Синдром Эдвардса
Интересные материалы:
Как вставить строку для заполнения в ворде?
Как вставить строку в CMD?
Как вставить SVG иконку в HTML?
Как вставить связанную таблицу Excel в Word?
Как вставить таймер в презентацию?
Как вставить текст в Убунту?
Как вставить текст в VIM?
Как вставить только в видимые ячейки?
Как вставить цвет в html?
Как вставить управляющие кнопки в презентации?